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<title>Vortexkeratopathie</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Vortexkeratopathie</span></h1>
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<p>Als <b>Vortexkeratopathie</b> (<a href="Latein" title="Latein">lat.</a> <i><b>Cornea verticillata</b></i>, <i>Cornea</i> = ‚Hornhaut‘) bezeichnet man wirbelartige Ablagerungen im <a href="Hornhaut#Epithelschicht" title="Hornhaut">Hornhautepithel</a> der <a href="Auge" title="Auge">Augen</a>. In den meisten Fällen handelt es sich um eine <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkung</a> bestimmter <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoffe</a>.
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Beschreibung">Beschreibung</h2></div>
<p>Die <i>Cornea verticillata</i> ist eine auf beiden Augen auftretende Hornhautdegeneration, die durch wirbelförmige Ablagerungen im Hornhautepithel gekennzeichnet ist.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ätiologie"><span id=".C3.84tiologie"></span>Ätiologie</h2></div>
<p>Die Ursache für eine Vortexkeratopathie ist in den meisten Fällen die dauerhafte Einnahme bestimmter Medikamente. So entwickeln 90&nbsp;% der Patienten, die über mindestens sechs Monate das <a href="Antiarrhythmikum" title="Antiarrhythmikum">Antiarrhythmikum</a> <a href="Amiodaron" title="Amiodaron">Amiodaron</a> einnehmen, eine <i>Cornea verticillata</i>.<sup id="cite_ref-PMID21092187_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-PMID21092187-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-PMID18931853_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID18931853-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Die Sehschärfe wird dabei nur sehr selten beeinträchtigt. 1 bis 10&nbsp;% der betroffenen Patienten nehmen einen leichten <a href="Farbstich" title="Farbstich">Blaustich</a> beim Sehen wahr.
</p><p>Der Arzneistoff <a href="Chloroquin" title="Chloroquin">Chloroquin</a>, der zur Behandlung und <a href="Krankheitspr%C3%A4vention" title="Krankheitsprävention">Prophylaxe</a> von <a href="Malaria" title="Malaria">Malaria</a> verwendet wird, kann ebenfalls Vortexkeratopathien auslösen.<sup id="cite_ref-PMID7116220_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID7116220-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Auch der <a href="Tyrosinkinase-Inhibitor" title="Tyrosinkinase-Inhibitor">Tyrosinkinase-Inhibitor</a> <a href="Vandetanib" title="Vandetanib">Vandetanib</a> (ZD6474) kann offensichtlich zu einer Vortexkeratopathie führen.<sup id="cite_ref-PMID19512898_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID19512898-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Neuerdings werden gehäuft Hornhautveränderungen im Sinne der Vortexkeratopathie bei <a href="Rho-Kinase_1" title="Rho-Kinase 1">Rho-Kinase</a>-Hemmern bei der lokalen <a href="Glaukom" title="Glaukom">Glaukomt</a>herapie beobachtet.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Fast alle <a href="Hemizygotie" title="Hemizygotie">hemizygoten</a> Patienten, die unter der <a href="Erbkrankheit" title="Erbkrankheit">Erbkrankheit</a> <a href="Morbus_Fabry" title="Morbus Fabry">Morbus Fabry</a> leiden, weisen eine Vortexkeratopathie auf. Sie beeinträchtigt die Sehschärfe ebenfalls nicht, dient aber als wichtiges Symptom zur Diagnose der Erkrankung. Die Trübung wird durch Einlagerungen des <a href="Sphingolipide" title="Sphingolipide">Sphingolipids</a> <a href="Globotriaosylceramid" class="mw-redirect" title="Globotriaosylceramid">Globotriaosylceramid</a> (Gb3) hervorgerufen.<sup id="cite_ref-PMID12868031_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID12868031-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-PMID15807825_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID15807825-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-PMID16973664_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID16973664-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Diagnose">Diagnose</h2></div>
<p>Eine Vortexkeratopathie lässt sich im Normalfall von einem <a href="Augenheilkunde" title="Augenheilkunde">Augenarzt</a> an einer <a href="Spaltlampe" title="Spaltlampe">Spaltlampe</a> durch die charakteristischen Wirbel zuverlässig diagnostizieren. Die Unterscheidung, ob die Vortexkeratopathie medikamentös oder durch Morbus Fabry induziert ist, kann mittels <a href="Konfokale_Mikroskopie" class="mw-redirect" title="Konfokale Mikroskopie">konfokaler Mikroskopie</a> <i><a href="In_vivo" title="In vivo">in vivo</a></i> erfolgen.<sup id="cite_ref-PMID21720814_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID21720814-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapie">Therapie</h2></div>
<p>Im Fall der medikamentös verursachten Vortexkeratopathie kann bei ausgeprägten Sehbehinderungen, beispielsweise bei optischen Neuropathien mit Gesichtsfeldausfällen, das verursachende Medikament abgesetzt werden. Im Fall von Amiodaron werten manche Kardiologen die Vortexkeratopathie als Hinweis auf eine gute <a href="Compliance_(Medizin)" title="Compliance (Medizin)">Compliance</a>.
</p><p>Bei Morbus Fabry kann die <a href="Enzymersatztherapie" title="Enzymersatztherapie">Enzymersatztherapie</a> die Gb3-Ablagerungen im Hornhautepithel reduzieren.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
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<li>S. D. Jaanus: <i>Ocular side effects of selected systemic drugs.</i> In: <i>Optometry clinics</i>, 1992, Band 2, Nummer 4, S.&nbsp;73–96; <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1363080?dopt=Abstract">PMID 1363080</a>. (Review).</li>
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<li>L. J. Kaplan, W. E. Cappaert: <i>Amiodarone-induced corneal deposits.</i> In: <i>Annals of ophthalmology</i>, August 1984, Band 16, Nummer 8, S.&nbsp;762–766; <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6497223?dopt=Abstract">PMID 6497223</a>.</li>
<li>D. J. D’Amico, K. R. Kenyon, J. N. Ruskin: <i>Amiodarone keratopathy: drug-induced lipid storage disease.</i> In: <i>Archives of ophthalmology</i>, Februar 1981, Band 99, Nummer 2, S.&nbsp;257–261; <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6258544?dopt=Abstract">PMID 6258544</a>.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
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<li id="cite_note-PMID7116220-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID7116220_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">E. Chew, M. Ghosh, C. McCulloch: <i>Amiodarone-induced cornea verticillata.</i> In: <i>Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d’ophtalmologie</i>, Juni 1982, Band 17, Nummer 3, S.&nbsp;96–99, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7116220?dopt=Abstract">PMID 7116220</a>.</span>
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